#EU AI法

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FDAが2025年末時点で1,451件超のAI医療機器を承認した一方、EUは2026年8月にAI法とMDRの二重規制を医療AIに適用し、日本PMDAはDASH for SaMD体制下で2026年度の標準化を進める。三つの規制モデルの構造的差異と企業への含意を解説する。

OpenAI・Anthropic・Google DeepMindが安全研究に多額投資しながらもモデルは急速にスケールし続ける。AI安全サミット・SB53・EU AI Actが義務的評価を課す中でも競争が続く構造的理由を多角的に分析する。

NYT対OpenAI訴訟の展開、EU AI法の著作権条項、音楽・画像・テキスト業界のコアリション、ライセンス契約モデルの台頭など、生成AIの学習データをめぐる著作権法的争いの構造と帰結を分析する。

米国の脱規制路線、EU AI法の段階施行、中国の国家主導型統制という三つのAIガバナンスモデルが2025〜26年に鮮明に分岐。各モデルの論理と影響、日本が直面する選択を論点整理する。

EUのAI法（AI Act）の高リスク規制とGPAI要件が本格施行される中、シーメンスが1000億円規模のAI投資を欧州外に移す可能性を示唆した。規制の先導役と産業空洞化の懸念を論点整理する。